Ensayos de viabilidad, proliferación y citotoxicidad celular
Desarrollamos y ejecutamos ensayos de viabilidad y citotoxicidad celular para evaluar el efecto de compuestos, fármacos y productos biológicos sobre células vivas, generando datos cuantitativos y reproducibles para estudios de toxicidad, eficacia y potencia.
- Viabilidad celular y citotoxicidad
- Estudios dosis-respuesta
- Determinación de IC50 / EC50
- Desarrollo y optimización de métodos
Los ensayos se adaptan al tipo de muestra, la línea celular y el objetivo del estudio, permitiendo evaluar proliferación, actividad metabólica y respuesta biológica en condiciones experimentales controladas.
La respuesta celular se traduce en parámetros cuantificables que facilitan la comparación entre compuestos, formulaciones, concentraciones y condiciones de ensayo.
Generamos evidencia funcional para apoyar estudios de toxicidad, potencia, selección de formulaciones y comparabilidad, con diseños ajustados a cada modelo celular y a los objetivos de desarrollo del producto.
¿Qué son los ensayos de viabilidad celular?
Un ensayo de viabilidad celular mide la capacidad de las células para mantenerse metabólicamente activas tras la exposición a un tratamiento.
La señal obtenida es proporcional a la actividad metabólica de las células vivas. Estos ensayos permiten determinar:
- Viabilidad celular (%)
- Citotoxicidad
- Proliferación celular
- Respuesta a dosis
El desafío en los ensayos de viabilidad celular
Una incorrecta optimización puede afectar directamente a la interpretación de los resultados. La evaluación de viabilidad celular requiere:
- Alta sensibilidad y reproducibilidad
- Control de condiciones experimentales
- Compatibilidad con distintas matrices
- Elección adecuada del método (MTT vs resazurina)
Ensayos de viabilidad y citotoxicidad celular robustos y reproducibles
Todos nuestros ensayos se realizan bajo un enfoque alineado con GxP y requisitos regulatorios. En Netpharmalab implementamos ensayos de viabilidad celular en placas de 96 pozos, con:
- Protocolos estandarizados
- Controles positivos y negativos
- Lectura colorimétrica o fluorescente
- Análisis cuantitativo avanzado
Aplicaciones principales de los ensayos de viabilidad y citotoxicidad celular
- Evaluación de toxicidad de biológicos y formulaciones
- Ensayos de potencia in vitro
- Estudios de citotoxicidad preclínicos
- Evaluación de proliferación celular
- Optimización de condiciones de cultivo
- Comparación entre compuestos, lotes o formulaciones
¿Qué incluye nuestro servicio?
- Ensayos de viabilidad celular (MTT / resazurina)
- Evaluación de citotoxicidad y proliferación
- Estudios dosis-respuesta
- Determinación de IC₅₀ / EC₅₀
- Adaptación a diferentes líneas celulares
Metodología: Resazurina y MTT
Resazurina (AlamarBlue):
- Reducción por células viables → señal fluorescente/colorimétrica
- Método no tóxico → permite mediciones repetidas
- Alta sensibilidad
MTT:
- Reducción a cristales de formazán por células viables
- Método ampliamente validado
- Alta robustez y reproducibilidad
Fases del ensayo
- Siembra celular en densidad óptima
- Tratamiento con fármacos o condiciones experimentales
- Adición del reactivo (MTT o resazurina)
- Incubación controlada (37 °C, 5% CO₂)
- Lectura en microplaca (absorbancia o fluorescencia)
- Análisis de resultados:
– % viabilidad
– Curvas dosis-respuesta
– IC₅₀ / EC₅₀
Cumplimiento regulatorio
Nuestros ensayos cumplen con:
- Buenas prácticas bioanalíticas (GxP)
- 21 CFR Part 11 (integridad de datos)
- SOPs estandarizados para todos los procesos
- IQ/OQ de equipos (incubadoras, lectores, cabinas)
Preguntas frecuentes (FAQ)
- ¿Qué diferencia hay entre MTT y resazurina?: El MTT genera un producto insoluble (formazán), mientras que la resazurina permite mediciones no destructivas y repetidas.
- ¿Qué tipo de células se pueden utilizar?: Células adherentes y en suspensión, incluyendo líneas celulares estándar y modelos específicos.
- ¿Qué es IC₅₀ o EC₅₀?: Son parámetros que indican la concentración de un compuesto necesaria para inhibir o activar una respuesta en un 50%.
- ¿Estos ensayos son válidos para estudios regulatorios?: Sí, especialmente en fases preclínicas y estudios de soporte a desarrollo farmacéutico.
- ¿Se pueden comparar diferentes formulaciones o lotes?: Sí, estos ensayos son ideales para comparación de eficacia y toxicidad entre muestras.
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