Control de calidad de materias primas y productos terminados
El control de calidad de las materias primas y los productos terminados es necesario ya que han de ser analizados de acuerdo a un conjunto de especificaciones que han de cumplirse para ser considerados aptos para su uso en la fabricación de medicamentos (en el caso de las materias primas) o para ser puestos en el mercado para su consumo (en el caso de los productos terminados).
Qué se necesita para estos estudios
Para realizar los análisis de liberación ha de contarse con la correspondiente certificación en Normas de Correcta Fabricación, además de tener todos los equipos adecuadamente cualificados y los sistemas validados.
Qué te ofrecemos en Netpharmalab
Desde Netpharmalab, ofrecemos un servicio para la realización de los análisis de liberación siguiendo los más altos estándares de calidad.
Disponemos de equipamiento para la liberación fisicoquímica y microbiológica de todas la formas farmacéuticas: sólidos, semisólidos, líquidos, productos estériles, etc.
Elaboramos los correspondientes certificados de análisis y certificados de conformidad y estamos en disposición de poder importar, liberar y distribuir medicamentos para su comercialización en el mercado europeo.
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